中国药科大学专利信息更新20180515-药知撷英
中国药科大学发明专利申请信息更新2018-05-15
2018.05.15的专利公报公布了中国药科大学的7件发明专利申请:
1.
专利名称:一种大鼠持续性高尿酸血症模型的复制方法
申请公布号:CN108030784A
申请公布日:2018.05.15
申请号:2017113124063
申请日:2017.12.05
申请人:中国药科大学
发明人:陈君;?胡学文;?黄碧霞
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:A61K31/7004(2006.01)I
摘要: 本发明属于实验模型构建技术领域,涉及一种大鼠持续性高尿酸血症模型的复制方法;其方法流程包括动物选取、适应性饲养、模型构建和模型应用四个步骤;该方法步骤具体为将选取的健康大鼠于清洁级的动物饲养室进行适应性喂养1周,将形态特征正常的大鼠用于模型的建立;针对形态特征正常的大鼠,每天于室温下用腹腔注射给药的方式,给予500mg·kg?1的尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾,同时24h不间断的给予10%的果糖饮水以及充足的饮食。每日连续按对大鼠给药造模,持续给药3周,得到试样大鼠高尿酸血症模型;再将建立的大鼠高尿酸血症模型进行应用,得到具有典型疾病特征的高尿酸模型;用本发明建立大鼠持续性高尿酸血症模型的方法不仅操作简单,复制周期短,可使大鼠的血尿酸水平可显著提高,并且能够更好地模拟高尿酸血症的临床特征,具有良好的应用前景。
2.
专利名称:含有药物树脂复合物的释药可控的干混悬剂及其制备方法
申请公布号:CN108030770A
申请公布日:2018.05.15
申请号:2017113991326
申请日:2017.12.18
申请人:中国药科大学
发明人:姚静;?唐林芳;?颜蕾
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:A61K9/14(2006.01)I
摘要: 本发明提供一种可经修饰组合设计后实现释药速度可控的口服干混悬组合物及其制备方法,其包含药学上可接受的赋形剂和一种经修饰的药物?离子交换树脂复合物牙签鱼。其中药物?离子交换树脂复合物包括药学上可接受的活性药物与药学上可接受的离子交换树脂结合形成的复合物和可对所述复合物进行修饰的可溶于水的聚合物体系。本发明提供了药物树脂复合物的制备与修饰方法以及包含这种复合物的干混悬剂的制备方法。在实现更好的掩味效果同时,可以根据不同的治疗要求实现释药速度可控,且颗粒小、在口中无沙砾感,尤其适用于儿童制剂财运五福星。
3.
专利名称:异分子修饰型高效跨膜聚合物胶束的制备及其药学应用
申请公布号:CN108030768A
申请公布日:2018.05.15
申请号:2017113436972
申请日:2017.12.11
申请人:中国药科大学
发明人:殷婷婕;?霍美蓉;?包聪聪
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:A61K9/107(2006.01)I
摘要: 本发明涉及异分子修饰型高效跨膜聚合物胶束的制备及其药学应用,该胶束载体是通过在亲水性高分子链骨架上先引入具高效跨膜功能的疏水分子,再进一步引入含病灶微环境敏感键的疏水分子构建得到。目标载体具有两亲性究极系统,且在水性介质中可自组装为纳米胶束,其内核可荷载疏水性药物。其主要特征在于:1)胶束结构中的具高效跨膜功能的疏水分子可介导纳米胶束高效跨膜入胞,促进更多的载药胶束被病灶细胞内吞;2)胶束结构所含的病灶微环境敏感键可被病灶区微环境特异性降解,导致载药胶束疏水内核作用力减弱,粒径变大,药物释放加速以提高病灶部位药物浓度,提高药物生物利用度和其相应的药理活性作用。
4.
专利名称:鼠尾草酸用于制备ERRα表达抑制剂和治疗骨质疏松的药物的用途
申请公布号:CN108030779A
申请公布日:2018.05.15
申请号:2018100010622
申请日:2018.01.02
申请人:中国药科大学
发明人:徐晓军;?李萍;?周亚萍
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:A61K31/192(2006.01)I
专利代理机构:南京汇盛专利商标事务所(普通合伙)32238
代理人:赵超;?张立荣
摘要: 本发明公开了鼠尾草酸用于制备ERRα表达抑制剂和治疗骨质疏松的药物的用途。发明人通过体外试验发现鼠尾草酸为ERRα表达的有效抑制剂,可以抑制骨质疏松细胞模型中骨质疏松相关标志物的表达;体内试验发现鼠尾草酸可以使得切除小鼠卵巢所导致的生理现象(如胫骨BV/TV减少、胫骨Tb.Th减少、胫骨Tb.N减少胫骨Tb.SP增加、胫骨SMI增加等)在一定程度上发生逆转,从而治疗雌激素缺乏所导致的骨缺陷(如骨质量减少和/或骨的微观结构退化等),具有开发成治疗绝经引发的骨质疏松的药物的前景。
5.
专利名称:一种喹啉类BETbromodomain抑制剂及其制备方法和用途
申请公布号:CN108033957A
申请公布日:2018.05.15
申请号:2018100248541
申请日:2018.01.09
申请人:中国药科大学
发明人:孙海鹰;
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:C07D413/04(2006.01)I
摘要: 本发明涉及一类喹啉类化合物、它们的制备方法以及它们的医疗用途,特别是作为BET bromodomain抑制剂在治疗癌症方面的用途。

6.
专利名称:一种他达拉非的共无定形物
申请公布号:CN108033960A
申请公布日:2018.05.15
申请号:2018100866267
申请日:2018.01.23
申请人:中国药科大学
发明人:高缘;?申亚静;?张建军
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:C07D471/14(2006.01)I
摘要: 本发明涉及一种可显著提高难溶性药物他达拉非溶解度及溶出度的他达拉非鬼猫屋 ?达泊西汀共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于他达拉非晶体的无定形态红粉帝国,与他达拉非晶体的熔点、粉末X射线衍射图谱、DSC谱图、红外光谱均不同。使用Cu?Kα辐射残颜公主,以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱没有尖锐的衍射峰。其玻璃化转变温度约为103.9℃。过饱和溶出实验表明与原他达拉非晶体相比,该共无定形物使他达拉非的溶出速率提高约2倍暴走猎人。
7.
专利名称:盐酸去亚甲基小檗碱晶型及其制备方法
申请公布号:CN108033958A
申请公布日:2018.05.15
申请号:2018101154912
申请日:2018.02.06
申请人:中国药科大学
发明人:张玉彬;?张元强;?张淼;?李青霞
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:C07D455/03(2006.01)
专利代理机构:北京德崇智捷知识产权代理有限公司11467
代理人:王斌
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及盐酸去亚甲基小檗碱的四种晶型A、B、C、D及其制备方法,本发明进一步提供了此四种晶型的X?ray射线粉末衍射特征吸收峰邪皇傻后,红外吸收峰以及DSC图谱。晶型X?ray射线粉末衍射特征衍射峰约为8.205、8.805、10.817、14.835、15.479、16.668、17.492、18.529、20.656、21.536、23.538、25.657、26.192、28.808°。本发明还涉及四种盐酸去亚甲基小檗碱晶型的制备方法。该制备方法工艺简单、收率高、成本低;产品纯度高、质量稳定。
中国药科大学发明专利申请授权信息更新2018-05-15
2018.05.15的专利公报公布了中国药科大学的1件发明专利申请被授权:
1.
专利名称:冬凌草甲素荧光探针、制备及其在靶细胞定位中的用途
授权公告号:CN105985352B
授权公告日:2018.05.15
申请号:201510066677X
申请日:2015.02.04
同一申请的已公布的文献号:CN105985352A
申请公布日:2016.10.05
专利权人:中国药科大学
发明人:徐进宜;?徐盛涛;?姚鸿;?罗姗姗;?王诚倩;?张晨曦;?李达翃;?裴玲玲;?王光雨;?胡梅
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:C07D493/08(2006.01)I
对比文件:
CN 103919764 A,2014.07.16
CN 104003998 A,2014.08.27
CN 104039796 A,鞠婧袆2014.09.10
WO 2014/085154 A1,2014.06.05,
摘要: 本发明涉及一类新型的冬凌草甲素荧光衍生物,具体涉及将荧光发色团连接到冬凌草甲素骨架上获得的冬凌草甲素荧光探针。本发明还公开了这些冬凌草甲素荧光衍生物的制备方法以及用于抗肿瘤机制研究及其对癌症治疗的潜在用途,特别涉及这类荧光探针在检测冬凌草甲素作用靶细胞定位中的应用。
中国药科大学发明专利申请实质审查生效信息更新2018-05-15
2018.05.15的专利公报公布了中国药科大学的4件发明专利申请实质审查生效:
1.
专利名称:一种正十六烷氧丙基替诺福韦酯合成工艺的改进方法
申请公布号:CN107936059A
申请公布日:2018.04.20
申请号:2017111418698
申请日:2017.11.14
申请人:中国药科大学
发明人:朱林;?金鑫;?胡孔泉;?孟海燕;?陈国华
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:C07F9/6561(2006.01)I
摘要: 本发明公开了一种正十六烷氧丙基替诺福韦酯合成工艺的改进方法苏小小是谁,属于有机合成的技术领域。本发明采用如下技术方案,包括以下步骤:①正十六烷基溴(2)和1金士力佳友,3?丙二醇(3)反应得3?正十六烷氧基丙醇(4);②PMPA(5)经氯代得酰氯中间体(6);③酰氯中间体(6)和3金圣权?正十六烷氧基丙醇(4)酯化得中间体(7);④中间体(7)经水解、重结晶得正十六烷氧丙基替诺福韦酯(1),总收率约为62%,纯度大于99%。其主要优点是物料易得、操作简便、成本较低,有利于工业化生产。

2.
专利名称:一种缬沙坦葛根素钠盐复合物及其制备方法
申请公布号:CN107935958A
申请公布日:2018.04.20
申请号:2017112636948
申请日:2017.11.30
申请人:中国药科大学
发明人:张建军;?徐晓红;?陈慧;?钱帅;?高缘;?魏元锋
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:C07D257/04(2006.01)I
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种水中溶解度高的缬沙坦葛根素钠盐复合物及其制备方法。该复合物是不同于缬沙坦和葛根素的一种晶体形态。粉末X射线衍射显示出现新的衍射峰,差示扫描量热法(DSC)、热重分析仪(TGA)及马福炉实验表明该复合物无明显熔点,降解起始温度约为230孙友田?240℃左右。与原料药相比,该复合物可使缬沙坦和葛根素在水中的溶解度分别提高至少约287倍及20倍。
3.
专利名称:药用膜剂脱膜胶体及其制备方法
申请公布号:CN107932797A
申请公布日:2018.04.20
申请号:2018100041353
申请日:2018.01.03
申请人:中国药科大学制药有限公司
发明人:王东东;?倪滨斌;?孙巍;?吴瑞宝
地址:210009江苏省南京市鼓楼区马家街50号
分类号:B29C33/62(2006.01)I
专利代理机构:南京知识律师事务所32207
代理人:张苏沛
摘要: 本发明公开了一种药用膜剂胶体,包括三组分胶体(第一组分胶体、第二组分胶体、第三组分胶体),第一组分胶体,又称粘附胶,由环氧树脂6101、环氧树脂618、白炭黑及定制树脂400D组成,此层胶体主要作用是增加胶体附着性蕻,延长其使用寿命;第二组胶体,由环氧树脂6101、环氧树脂618、白炭黑及聚酰胺树脂650和T?31环氧固化剂组成,此层胶体主要作用是,调节钢桶表面的公差,以减少药用膜剂的公差;第三组胶体,第三组胶体由环氧树脂6101、环氧树脂618、白炭黑及聚酰胺树脂650和NAE组成伪春菜,此层胶体主要作用是,使药用膜剂易于脱膜,以提高劳动效率及产品质量。本胶体制备工艺实现简单、成品质量稳定。
4.
专利名称:天麻素在制备保护人脐静脉血管内皮细胞药物中的应用
申请公布号:CN107929294A
申请公布日:2018.04.20
申请号:2017112728348
申请日:2017.12.01
申请人:中国药科大学
发明人:许激扬;?卞筱泓;?陈际宇;间岛问题?史心悦;鹤顶红金鱼?杨青晨;?张怡静;?钟斯卉;?张真赫
地址:211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
分类号:A61K31/7034(2006.01)I
摘要: 本发明公开了一种天然单体天麻素对同型半胱氨酸诱导的人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用。通过一定浓度的同型半胱氨酸预处理,诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤,建立损伤模型。在此模型的基础上,加入天麻素唐能通博客,通过细胞活力检测,确定了天麻素保护细胞的有效浓度,通过检测ROS以及p?eNOS/eNOS和Cav?1的表达确定了天麻素保护内皮细胞是通过eNOS/Cav?1信号通路。本发明首次应用天麻素对人脐静脉血管内皮细胞进行保护并确证其保护机制。
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